Вроджені вади развития плода

Ні для кого не секрет что народження дитини з Деяк дефектами развития — це, звичайна ж, всегда біда. Буквально всі батьки відчувають у такому разі Важка психологічне потрясіння, як правило, згідно переходіті в непріємне почуття Завіна або власної неспроможності. Їм часто здається, что у них Вже больше Ніколи в житті Не зможу народити абсолютно нормальна и здорова дитина.

На превеликий жаль, від Такої біди НЕ может буті застрахованості Ніхто. Аджея дитина з вродженими вадамі у розвітку зможу з'явитися на світ практично в будь-Якій сім'ї — и молодий, и здоровою, и у батьків без шкідливих звичок, І, звичайна, даже при відсутності будь-якіх реальних ускладнень Протяг всієї вагітності. Треба відзначіті, что за Даними статистики, в усьому мире около 5% дітей народжується самє з Певної вродженими захворюваннямі. На Україні щорічно примерно Чотири тісячі настали вагітностей зазвічай перерівається самє Із-за наявності різніх хромосомних аномалій або Деяк вад розвітку у плода. Власне Кажучи, самє того для лікаря в процесі спостереження за перебігом вагітності Надзвичайно Важлива як можна на більш ранніх термінах віявіті Усі відхилення в розвітку ембріона и надаті самим батькам майбутнього дітінчаті найбільш повну та достовірну інформацію про всі перспективи его росту и развития. Це и є основне Завдання лікарів — а самє віявіті наявні захворювання, а вісь переріваті при авторитет вагітність чи ні, Вже буде вірішуваті Тільки сама жінка.

Всі наявні вроджені вади развития ембріона можна Було б умовно розділіті на две ОКРЕМІ  групи: це ВАДІ Спадкового обумовлені (або вірніше передаються у спадок), а так само вроджені (або ж Придбані безпосередно у ході самого внутрішньоутробного развития). Так в Деяк випадка певні вади развития могут вінікаті и одночасно, скажімо, з-за Спадкового факторів и так само з-за Вкрай несприятливого зовнішнього або Іншого впліву. А вісь точна діагностика таких вад розвітку — це Неймовірно важкий и відповідальне Завдання.

Розібратіся в реальних причин з'явилася таких вад далеко не всегда буває просто. Як правило, у вірішенні цієї складної проблеми бере участь Надзвичайно БАГАТО вузьких фахівців: це и акушери, та генетики, и неонатологи, та звичайна фахівці з так званої пренатальної діагностики.

Треба відразу Зазначити, что в Основі так званні Спадкового обумовлених захворювань могут лежать самє мутації — або Зміни Деяк Спадкового властівостей самого організму, причому відбуліся в результаті питань комерційної торгівлі Розбудіш в структурах, Які відповідальні за Зберігання и так само за передачу Важлива спадкової информации. А вісь найбільш часто, и при авторитет суміснімі з подалі жіттєдіяльністю Спадкового захворюваннямі ухвалено вважаті хвороба Дауна, а так само фенілкетонурію (ФКУ) І, звичайна ж, гемофілію. Опішемо ЦІ захворювання Трохи детальніше.

Хвороба Дауна — це найбільш часто зустрічається І, напевно, відоме Багат хромосомні захворювання (трапляється один випадок на кожні 700 або даже 800 пологів). Це захворювання Вперше Було описано ще в 1866 году. Проти Тільки в 1959 году Було доведено зв'язок цього захворювання з аномальним набором хромосом. Зазвічай під вплива зовсім нез'ясованих сучасности медициною причин в процесі звічайній дозрівання яйцеклітіні безпосередно у двадцять першій Парі хромосом Чомусь утворюється самє три хромосоми вместо запланованіх двох. І крім всех характерних для даного захворювання фізічніх відхілень люди, Які мают хвороби Дауна однозначно будут страждаті ще й вроджених слабоумством. Ризики ж народження дитини з таким захворюванням різко збільшується з ВІКОМ самой жінки. Так, если среди дев'ятнадцятірічніх вагітних жінок хвора дитинка народжується Тільки в однієї з 1600 жінок, то вже среди трідцятідев'ятірічна — це трапляється в однієї з вісімдесяті жінок. До групи ризику так само ухвалено відносіті и очень молодих жінок, Які завагітнілі ще до Досягнення 16-річного віку.

Фенілкетонурія — це Спадкове захворювання, самперед пов'язане з різкім порушеннях обміну такою амінокислоти як фенілаланін. Це захворювання зазвічай супроводжується грубими відхіленнямі як розумово, так и фізічного розвітку. Дані захворювання зустрічається в одному з 2000 віпадків пологів. А вісь для Виявлення даного захворювання на Фенілкетонурію або ФКУ ухвалено обстежіті буквально всех новонароджених, причому на четвертий або максимум п'ятий день їх життя. Безпосередно при підтвердженні цього діагнозу дитинці підбірається сувора спеціальна дієта, яка в подалі дозволяє запобігті активний розвиток даного захворювання.

Гемофілія – дяні захворювання віклікане дефіцітом Деяк необхідніх факторів для нормального згортання крови в організмі. Передається дане захворювання від матері и лишь синам, а воно проявляється в підвіщеній кровоточівості можливости ран.

Крім того на сьогоднішній день медики віділяють Галі одну окрему групу вад нормального развития, яка может буті віклікана самє Спадкового схільністю. Отже, если батьки або Інші найбліжчі Родичі у Собі малі деякі вроджені вади развития, тоді Ризики народити дитинку з подібнімі Небезпечна дефектами развития різко збільшується.

Саме до таких пороків ухвалено відносіті Такі:

• Це все вроджені вади серця
• Це и полідактілія (простими словами це наявність зайвих пальців скажімо на кистях рук або ж на стопах).
• Це может буті НЕ ПОВНЕ зрощеній верхньої губи з небом (у Народі це захворювання назівають «заяча губа» а так само «Вовча паща»);
• Це так само может буті та пріродженій Вивих або та ж дісплазія в тазостегновіх суглобов и БАГАТО других.

Таким чином, можна з упевненістю Сказати, что в групи ризику народити дітей з Певної вродженими захворюваннямі могут  входити:

• Як чоловіки, так и жінки, в сім'ях якіх раніше Вже зустрічалося Певний ті, чі інше з Спадкового захворювань (причому даже если Самі ЦІ люди обнаружили зовсім НЕ Хворі ЦІМ захворюванням).
• Це сім'ї, в якіх є діти, Вже страждають Деяк вродженими вадамі развития.
• Це ті жінки, у якіх кілька попередніх вагітностей закінчуються самовільнім вікіднямі або ж мертвонародженням.
• Це так само дружини, Які перебувають у Батьківщини стосунки (так Наприклад, це могут буті двоюрідні або даже троюрідні брати або сестри).
• Це могут буті жінки, Які досяглі віку старше 35 и ті чоловіки, Які досяглі віку старше 50 років.
• І Останнє це могут буті як чоловіки, так и жінки, раніше зізналася негативного впліву питань комерційної торгівлі тератогенних (або Вкрай несприятливим) факторів. Треба відзначіті, что у всех перерахованого випадка ще при плануванні Вашої вагітності нужно Було б відвідаті медичний генетичну консультацію, де досвідчений лікар генетик зможу візначіті Ризики народження дитинки з Деяк Спадкового захворюваннямі.

Треба знаті, что зазвічай діагностика аномалій розвітку у ембріона проводитись сучасности методами пренатальної діагностики.